स्वयं परीक्षण के लिए COVID-19/इन्फ्लुएंजा A+B एंटीजन कॉम्बो रैपिड टेस्ट कैसेट (घरेलू उपयोग)हांगकांगएमडीडी रजिस्टरएचकेएमडी नंबर 230344

हांग्जो HEO प्रौद्योगिकी कंपनी लिमिटेड द्वारा Mufacture

मेडिकल डिवाइस डिवीजन (एमडीडी), जिसे पहले मेडिकल डिवाइस कंट्रोल ऑफिस (एमडीसीओ) के नाम से जाना जाता था, एमडीडी मेडिकल डिवाइस एडमिनिस्ट्रेटिव कंट्रोल सिस्टम (एमडीएसीएस) को लागू करने और चिकित्सा उपकरणों के लिए दीर्घकालिक वैधानिक नियामक ढांचा विकसित करने के लिए जिम्मेदार है।विनियमन का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि हांगकांग में लोगों को समय पर चिकित्सा उपकरणों तक पहुंच प्राप्त हो जो सुरक्षित, प्रभावकारी और उद्देश्य के अनुसार कार्य करते हैं, और दूसरी ओर व्यापार पर अनावश्यक बोझ से बचना है।

हमारे उत्पाद, जो कई अन्य देशों के प्रमाणपत्रों को पार कर चुके हैं और बहुत अच्छी तरह से बेचे गए हैं और अब ऐसे सरकारी संगठन द्वारा प्रमाणित हैं, सीओवीआईडी ​​​​-19 और इन्फ्लुएंजा ए + बी वायरस का बहुत अच्छी तरह से परीक्षण कर सकते हैं।

एमडीडी प्रमाणपत्र वेबसाइट देखें: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

टीजीए प्रमाणपत्र वेबसाइट देखें: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -एंटीजन-स्वयं-परीक्षण-अनुमोदित-ऑस्ट्रेलिया